“下面该我了，速战速决？”刘良朋站出来说道。
速战速决？
什么时候药物鉴定的已经和速战速决扯上了关系？这简直是个笑话了！
众人还是在晕头的时候，刘良朋没有多说什么。
“在说我的药之前，我想要让大家知道一个东西——大黄素！”刘良朋说道。
大黄素怎么了？
学西医的对这个元素很模糊，不过提起1，3，8-三羟基-6-甲基蒽醌，就知道了。
没有人反驳刘良朋，都想要知道他葫芦里面到底卖的是什么药。
“大黄素，以游离和苷形式存在于蓼科植物掌叶大黄、大黄、唐古特大黄的根茎及根中。其可由植物提取或通过化学合成。”刘良朋说道。
他这么说。
是因为，大黄素是中药大黄的主要有效成分之一。
在很多中药中，比如虎杖、何首乌等含量也很丰富。
大黄素是一种酪氨酸激酶抑制剂。
经过很多药理研究发现，大黄素具有消炎、抑菌、抗病毒作用，同时能抑制肿瘤生长，抗肾间质纤维化及利尿而保护肾脏，防治脂肪肝以及抗氧化、保护心血管系统等多种生物学功能。
而这几年，甚至还有研究发现，大黄素对肺癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌等多种肿瘤均有抑制作用。
在其机制与抑制肿瘤细胞增殖、促进其凋亡、抗血管生成等多种途径相关。
与之同时，大黄素与现临床上使用的抗肿瘤药物及放化疗等均具有较好的协同作用，鉴于大黄素具抗肿瘤作用且毒性较低，因此，其是应用于临床肿瘤治疗的潜在有效药物。
“为什么我单独把大黄素拿出来说了。”刘良朋一字一句地说道。
“那就要从大黄素的作用说起了。”
“首先，大黄素有抗炎、抑菌、抗病毒、抗真菌、抗原虫这个没有意义吧？”
刘良朋看向了杨光和贾青，这一点两个人应该是有涉猎了。
杨光点了点头，没有提出意义。
而贾青了，说道：“在十年前，就有人做过实验了。
只要1次灌胃大黄素30、60毫克千克能显著抑制角叉菜胶所致小鼠足踌肿胀，灌胃60、100毫克千克能显著抑制角叉菜胶所致大鼠足踌肿胀，且随剂量增大，抑制作用增强。
而1次灌胃90、150毫克千克能显著抑制醋酸引起的小鼠毛细血管通透性的增加。
腹腔注射20、40毫克千克能显著抑制角叉菜胶引起的大鼠急性胸膜炎的渗出与白细胞游走。”
贾青的话传来，为刘良朋背书。
“而这种元素，也有很好的抑菌效果，没错吧？”刘良朋又看向了刘教授。
“没问题，它具有广谱抑菌作用，对金黄色葡萄球菌不易产生耐药性，对链球菌亦很敏感，其次对白喉、枯草、炭疽、副伤寒、痢疾、流感杆菌及肺炎球菌和卡他球菌有效，对厌氧菌有很强的抑制作用。”刘教授点头道。
“那么真菌和原虫了？”刘良朋补充问道。
他的目光盯着刘教授，想要试探刘教授到底会不会说真话。
“大黄素对茜草科、鼠李属等的抗真菌活性进行筛选，发现主要的葱酮配基包括大黄素具有抗真菌活性。
而经过研究发现，大黄素也具有广泛的抗原虫活性，包括罗德西亚布氏锥虫、杜氏利什曼原虫和恶性疟原虫lK株。
这没有毛病。”
刘教授也如实的回答了刘良朋。
随后，刘良朋转向了吴院长。
“吴院长饱读医书，也应该知道，国外早就有了大黄素抗肿瘤的文献和肾保护、抗肾间质纤维化及利尿作用的文献了吧？”刘良朋笑着问道。
“没错，国外是有多篇文献报道了大黄素在体外和体内对多种肿瘤，如肺癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、鼻咽癌、食管癌、神经细胞瘤、宫颈癌和卵巢癌等实体瘤。以及白血病等非实体瘤。
均具有抑制活性，包括抑制肿瘤增殖、促进肿瘤凋亡、逆转肿瘤耐药、抑制肿瘤血管生成、抑制肿瘤侵袭转移及增加肿瘤对化疗的敏感性等作用。”
吴院长也没有回避，直接回答道。
“至于肾保护作用。
的确，大黄素可以抑制糖尿病肾病大鼠p38丝裂原活化蛋白激酶途径的活化并降低纤维蛋白连接素的表达，从而对糖尿病大鼠的肾脏起到保护作用。
而在抗肾间质纤维化方面，研究发现，大黄素能抑制人肾成纤维细胞周期的进程。
还有利尿作用。
大黄素具有一定利尿作用，因此也具有一定降压作用。
研究发现，大黄素对大鼠前体脂肪细胞的增殖和分化呈剂量时间依赖性，并可在一定程度上诱发前体脂肪细胞凋亡，故具有潜在的降脂、减肥作用。”
吴院长没有回避，而是一五一十的说道。
刘良朋见大家这么配合，甚至没有让他大费周章，就回答了他的问题，一方面很惊讶，一方面又很正常。
“那钟院长，我问你，大黄素对病毒的作用怎么样？”刘良朋问道。
钟医虽然有些不明白刘良朋到底要干什么，还是好好的回答了他：
“大黄素对乙型肝炎病毒、巨细胞病毒、EB病毒、冠状病毒、脊髓灰质炎病毒、单纯疤疹病毒均具有抑制作用。
而且，研究大黄素与不同中药活性成分配伍后体外抗萨科奇病毒的作用，对病毒直接作用效力最高的药物组合为大黄素：姜黄素：苦参碱=2：1：2。
抗病毒合成效力最高的药物组合为大黄素：姜黄素：苦参碱=2：0：1。大黄素抗单纯疤疹病毒的作用主要通过抑制病毒的吸附和穿人过程而阻止病毒复制。”
“对，乙肝！”
刘良朋终于说出了他的目的。
“那么既然大黄素具有防治肝癌、防治脂肪肝、抗肝细胞纤维化、抑制乙型肝炎病毒、保护受损肝细胞等作用。
而且还能防治肝癌。
研究发现，大黄素对肝癌细胞株均有较强的抑制作用。
大黄素对酒精和高脂饲养诱导的大鼠脂肪肝有一定的防治作用。研究发现，大黄素对肝星状细胞增殖、细胞外基质合成的直接抑制作用可能是其抗肝纤维化的主要机制。
大黄素在体外对乙型肝炎病毒具有一定的抑制作用；大黄素对肝脏缺血再灌注损伤具有保护作用，该作用与减轻肝脏缺血再灌注后脂质过氧化程度和肝窦内皮细胞损伤有关。”
“为什么我不把它做成药了？”
“这是我做我的药的初衷！”
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